Lexaria Bioscience Corp. a rapporté des résultats intermédiaires encourageants de son étude de phase 1b, GLP-1-H24-4, mettant en lumière le potentiel du DehydraTECH-semaglutide à réduire significativement les effets indésirables par rapport au médicament oral GLP-1 actuellement approuvé, le Rybelsus®. L'étude, axée sur la sécurité et la tolérance des formulations DehydraTECH-GLP-1, a constaté une réduction de 36,5 % des effets indésirables globaux et une diminution de 43,5 % des effets secondaires gastro-intestinaux avec le DehydraTECH-semaglutide par rapport au Rybelsus®.
Richard Christopher, PDG de Lexaria, a souligné l'importance de ces découvertes, notant la supériorité du DehydraTECH dans la minimisation des effets secondaires indésirables, ce qui pourrait conduire à une meilleure observance thérapeutique et à de meilleurs résultats de traitement. Les données intermédiaires de l'étude suggèrent également que le DehydraTECH-tirzepatide pourrait offrir une réduction des effets indésirables allant jusqu'à la moitié par rapport au tirzepatide injectable, sur la base de comparaisons avec des données historiques d'essais de tirzepatide injecté.
Bien que les résultats intermédiaires soient prometteurs, Lexaria met en garde que les implications complètes de ces découvertes ne seront claires qu'à l'issue de l'étude, avec des résultats finaux attendus d'ici la fin de 2025. La technologie DehydraTECH de l'entreprise continue de démontrer son potentiel à améliorer l'administration des médicaments, offrant un espoir pour des protocoles de traitement améliorés pour les patients nécessitant des médicaments GLP-1.
